Un día como hoy en 1953 un par de científicos de la Universidad de Cambridge, James D. Watson y Frances H.C. Crick, anunciaban haber descubierto la estructura de doble hélice del ADN. El ácido desoxirribonucleico, conocido como ADN, fue descubierto en 1869, sin embargo, apenas en 1943 se demostró su importante rol para determinar la herencia genética.
En los 50, muchos científicos trataron de averiguar cómo estaba construida esta molécula. Uno de ellos se llamó Linus Pauling y era un químico californiano que propuso un modelo incorrecto a comienzos de 1953.
En la mañana del 28 de febrero de ese año, Watson y Crick determinaron que la estructura del ADN es un polímero de doble hélice o una espiral de dos hebras enrolladas entre sí en donde ambas contienen una cadena larga de nucleótidos.
El descubrimiento de Watson y Crick se anunció de manera oficial el 25 de abril de 1953, con la publicación de su artículo en la revista Nature. A partir de ello empezaron a darse numerosos e importantes avances en la biología y la medicina, por ejemplo en el estudio de los alimentos modificados genéticamente o en el diseño de tratamientos para enfermedades como el SIDA, además de la capacidad de detectar enfermedades hereditarias.
Fuente: History
Un juzgado de Valencia (este de España) ha aplazado sin fecha el juicio de paternidad contra Julio Iglesias previsto para el 4 de marzo tras solicitar que se compare el ADN del supuesto hijo del cantante, Javier Sánchez-Santos, y el del exmarido de su madre para descartar el parentesco.
Esta comparación del ADN de Javier Sánchez-Santos y del exmarido de su madre, María Edite Santos Raposo, ya resultó negativa en un proceso anterior, una demanda que fue desestimada en 1999 por un defecto procedimental, explicaron a Efe fuentes del despacho de abogados de Fernando Osuna, que presentó la demanda contra el cantante.
Sin embargo, la diferencia ahora es que aquella prueba entre Javier y su padrastro, que se hizo de forma privada, se pide ahora por el juez, para que sea repetida de forma imparcial y no a instancias de ninguna parte, y se realice de forma pública, a través de un convenio con la Seguridad Social.
«Es posible que si esta prueba -orientada a descartar el parentesco entre el demandante y el exmarido de su madre- se realiza con celeridad, incluso se pueda celebrar el juicio el próximo 4 de marzo, como estaba previsto», apunta Fernando Osuna.
Además, Osuna ha reclamado de nuevo que Julio Iglesias se someta a una prueba de ADN antes del juicio y, en caso de no hacerse, que se haga a los hijos del cantante.
Sánchez-Santos, que habría nacido en 1976 fruto de una relación de Julio Iglesias con su madre, ha incluido en su demanda de paternidad una prueba de ADN realizada a partir de muestras recogidas en la basura por un detective en Miami (EE.UU.), donde reside el artista, que supuestamente confirma la paternidad. EFE
Los Backstreet Boys anunciaron el lanzamiento de su nuevo álbum ‘DNA’ que se lanzará a nivel internacional el 25 de enero. Este es el décimo álbum de estudio de BSB y presenta canciones escritas por Lauv (Charli XCX), Andy Grammer, Stuart Crichton (DNCE) y Mike Sabbath (J Balvin). Para ‘dar una primera probada’ a su público, Backstreet Boys lanzó el nuevo single ‘Chances’ creada por Ryan Tedder y Shawn Mendes.
A partir del 11 de mayo, el grupo iniciará el ‘DNA World Tour’, su mayor gira en 18 años. En tres meses el grupo se presentará en toda Europa y América del Norte, y todavía no han dado fechas para sus presentaciones en Latinoamérica. «Cuando este grupo empezó hace 26 años y a través de todos los altibajos de nuestra carrera, tuvimos que aprender que no se trataba de nosotros como individuos, sino de lo que es mejor para el grupo, afirma Howie D.
Kevin Richardson dice: «Eso es lo que me encanta de este álbum: pudimos incorporar todas nuestras influencias y estilos en un trabajo coherente. Estas canciones son una gran representación de quienes somos como individuos y quienes somos como grupo. Es nuestro ADN y estamos muy orgullosos de eso».
Por otro lado dice Brian Littrell que «el viaje está en curso con nosotros y queda mucho por hacer. Estamos viviendo el próximo capítulo y eso es emocionante».
En un comunicado de la Fiscalía Nacional de Colombia confirmó el lunes que los cuerpos hallados en el sur del país corresponden a los tres integrantes del equipo periodístico del diario ecuatoriano El Comercio, secuestrados hace tres meses en la frontera común.
«Tras la finalización del protocolo de verificación de los cuerpos hallados el pasado 21 de junio en el departamento de Nariño, y la confirmación de que éstos pertenecen a los ciudadanos ecuatorianos Javier Ortega, Paul Rivas y Efraín Segarra, el Ministerio de Relaciones Exteriores y el Ministerio de Defensa, en nombre del Gobierno de Colombia, informan que éstos serán entregados a las autoridades ecuatorianas, que ya dispusieron del transporte aéreo desde Cali para tal efecto.
Reiteramos nuestro sentimiento de solidaridad con los familiares de los 3 ciudadanos ecuatorianos.»
El fiscal general, Néstor Martínez, en declaraciones a la prensa dijo que “luego de los trabajos que ha llevado a cabo el instituto de medicina legal y que concluyeron en la madrugada… se le ha informado a los familiares que los cuerpos pertenecen efectivamente a los tres periodistas ecuatorianos”. Destacó que “con base en esa determinación científica continúa en consecuencia la investigación por parte de la fiscalía general de la nación”.
Añadió que “he empeñado la palabra del Estado de Colombia y por supuesto de la fiscalía general para manifestarle a las familias que este horrendo crimen no va a quedar en la impunidad y muy tempranamente actuará la justicia para que se establezcan las responsabilidades correspondientes”.
El periodista Javier Ortega, el fotógrafo Paúl Rivas y el chofer Efraín Segarra fueron secuestrados el 26 de marzo por un grupo narco disidente de las Fuerzas Armadas Revolucionarias de Colombia (FARC) y posteriormente asesinados cuando investigaban la violencia desatada desde inicios de año en esa zona.
Christian, hijo del chofer asesinado, dijo hace unas horas desde Colombia que de confirmarse la identidad de los restos los llevarían a Quito el miércoles en la mañana, donde aún no están definidos los detalles de las honras fúnebres.
El representante legal de las tres familias, el abogado ecuatoriano Javier Andrade, aseveró que toman la palabra “al compromiso que ha hecho la fiscalía en cuanto a que tengamos directo acceso al expediente, a la información de todas las investigaciones realizadas y sobre todo una comunicación directa sobre toda la investigación a la cual nosotros desde Ecuador ofrecemos también nuestro compromiso de realizar una cooperación directa”.
En la frontera de ambos países, cerca del océano Pacífico, desde enero se registran ataques a bala y atentados explosivos por parte de los disidentes de las FARC que causaron la muerte a cuatro militares. Esos grupos armados también secuestraron a otros dos jóvenes comerciantes a mediados de abril y desde entonces no se conoce su situación o paradero.
Los disidentes de las FARC que asesinaron a los periodistas, liderados por alias “Guacho”, exigían al gobierno del presidente Lenín Moreno la entrega de tres de sus integrantes detenidos en suelo ecuatoriano y que el país rompa un convenio antidrogas con su par colombiano.
Ecuador y Colombia comparten alrededor de 640 kilómetros de frontera que se extiende desde el Pacífico hasta la Amazonía, donde por el lado colombiano actúan con relativa libertad grupos armados de narcotraficantes y delincuentes.
Con datos de AP
Imagine almacenar datos digitales en el ADN, usar un dispositivo que lo haga más inteligente o crear nuevos materiales manipulando los genes de los microbios.
Estas ideas pueden parecer ciencia ficción, pero los científicos están trabajando en tecnologías que combinan lo que saben acerca de biología y la alteran con la ayuda de la inteligencia artificial. Su trabajo fue presentado en la Conferencia Global del Instituto Milken de 2018 durante un panel llamado «Cosas que harán volar tu mente».
«La máquina encuentra cosas en biología que un humano nunca encontraría», dijo Joshua Hoffman, cofundador y director ejecutivo de Zymergen.
La compañía está realizando experimentos que nunca hubieran sido posibles hace pocos años, dijo Hoffman.
Zymergen utiliza computadoras para diseñar experimentos que manipulen los genes de los microbios para que los productos químicos que producen puedan hacer que los materiales sean más fuertes o mejores.
Dijo que lo que los humanos tardan años en descubrir, las computadoras pueden hacerlo en solo meses. La mayor parte del trabajo de Zymergen es con la industria química y de materiales, así como con las compañías agrícolas.
La neurocientífica teórica Vivienne Ming habló extensamente sobre la mejora del cerebro humano.
«Lo que me interesa son las prótesis cognitivas. ¿Puedo literalmente atascar algo en tu cerebro y hacerlo más inteligente? «, Preguntó Ming, quien fundó el laboratorio de ideas Socos Labs.
«Cuánto puede pensar, prestar atención, operar mentalmente en un momento dado, en realidad hemos descubierto que podemos aumentar eso en un 15 por ciento», dijo.
Laboratorios de todo el mundo ya están realizando investigaciones sobre diferentes tipos de estimulación cerebral no invasiva externa para el autismo, para tratar la depresión y mejorar las capacidades cognitivas del cerebro.
Inspirado en la biología, Hyunjun Park y su empresa, Catalog, fabrican ADN sintético utilizado para almacenar datos digitales.
«Como sociedad, estamos generando tantos datos con redes inalámbricas 5G, video de alta definición y solo redes sociales, así que para el año 2025, vamos a generar mucha más información y mucha más información útil que tendremos la capacidad de almacenar, por lo que necesitamos un nuevo medio que pueda ser mucho más eficiente que las soluciones actuales «, dijo Park.
Los datos de almacenamiento en la nube ocupan «acres de tierra, ciudades que merecen poder y cuestan miles de millones de dólares para construir y mantener», explicó.
A diferencia de las formas actuales de almacenamiento de datos, Park dijo que el ADN puede almacenar mucha más información que puede durar miles de años, y su compañía ha descubierto cómo hacerlo más barato que otros laboratorios.
Dijo que una prueba de concepto a escala industrial para el almacenamiento de información biológica.
La Voz de América
La autoridad británica en materia de fertilidad informó que ha dado permiso a una clínica en el noreste de Inglaterra para engendrar bebés con el ADN de tres personas, a fin de impedir que dos mujeres transmitan enfermedades genéticas fatales a sus hijos. La técnica emplea ADN de un hombre y dos mujeres.
Es la primera vez que se emplea la técnica en el Reino Unido, pero no en el mundo: un bebé nació en México en 2016 utilizando la terapia experimental.
El tratamiento repara problemas vinculados con las mitocondrias, las estructuras productoras de energía que se encuentran fuera del núcleo de la célula. Las mitocondrias defectuosas pueden provocar distrofia muscular, insuficiencia de órganos vitales y otros trastornos.
El año pasado se otorgó a la Universidad de Newcastle una licencia para emplear la técnica, pero las personas deben solicitar autorización individual.
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— Teleamazonas (@teleamazonasec) 10 de diciembre de 2017
La Prensa Asociada
Tras décadas de expectativas frustradas, este fue el año en que por primera vez se pudo alterar el ADN humano para tratar enfermedades. Terapias genéticas para tratar el cáncer e incluso para la hazaña bíblica de dar vista al ciego fueron aprobadas por las autoridades sanitarias estadounidenses, lo que consagró la manipulación de los genes como la nueva vanguardia en la medicina.
Hace casi 20 años, la muerte de un adolescente en un experimento genético obligó a hacer una pausa en este campo tan promisorio. Pero hoy en día, una serie de asombrosos resultados ha renovado esperanzas de que la manipulación del ADN dejará de estar confinada a tratamientos aislados y pasará a constituir la cura de muchas enfermedades.
“Estoy totalmente dispuesto a usar la palabra cura”, dijo el doctor Francis Collins, director de los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos.
La terapia genética tiene como objetivo atacar la raíz de un problema de salud al eliminar, añadir o modificar el ADN en lugar de simplemente aliviar los síntomas de la enfermedad que es consecuencia del desperfecto genético.
La posibilidad de editar genes _una técnica más precisa y duradera que la terapia genética_ podría ampliar la lista de enfermedades susceptibles a tratamiento. En noviembre, un equipo médico en California intentó editar un gen dentro del cuerpo de una persona por primera vez, un hombre que sufría de una enfermedad del metabolismo. Fue como una actividad de cortar y pegar, en que se colocó un gen en una ubicación específica. Se anticipa que el próximo año se pondrá a prueba en el laboratorio otra técnica para edición genética llamada CRISPR.
“Hay unas cuantas veces en la vida en que la ciencia nos asombra. Pues esta es una de esas veces”, expresó el doctor Matthew Porteus, experto en genética de la Universidad de Stanford, ante una comisión del Senado el mes pasado.
Es una trayectoria común en todo avance científico: primero el éxito parece al alcance de la mano, luego los reveses obligan a los científicos a regresar al laboratorio, hasta que después de unos años se logra un mayor entendimiento del problema y se destila qué procedimientos son los que funcionan.
Este año comenzó sin terapias genéticas permitidas en Estados Unidos, y sólo un par existentes en el extranjero. Fue entonces que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó las primeras terapias CAR-T, que modifican las células sanguíneas de pacientes, convirtiéndolas en cazadoras de células cancerígenas. Hasta ahora han funcionado sólo para víctimas de ciertos tipos de leucemia y linfoma, pero están elaborando variedades para atacar a otros cánceres de la sangre.
La semana pasada, la FDA aprobó Luxturna, la primera terapia genética para una enfermedad hereditaria. En este caso se trató de un tipo de ceguera que le impide a la víctima producir una proteína necesaria para el desarrollo de la retina, el tejido al fondo del ojo que convierte la luz en señales neurálgicas para el cerebro y por lo tanto posibilita la vista. La terapia consiste en inyectar un virus modificado directamente en la retina a fin de que darle a las células la capacidad de producir esa proteína.
Otras terapias genéticas lucen prometedoras para otras enfermedades como la hemofilia, que impide la coagulación de la sangre; las enfermedades que atrofian el sistema inmunológico y la drepanocitosis, un doloroso padecimiento de la sangre que afecta particularmente a la gente de raza negra.
Sin embargo, no son todas buenas noticias. Las terapias no funcionan para todos, y tienen un costo exorbitante. Y nadie sabe por cuánto tiempo darán resultado los tratamientos, aunque la esperanza sigue siendo que una vez alterada la arquitectura genética, la enfermedad desaparezca y no vuelva a aparecer.
La Prensa Asociada
“El amor le ganó al odio”, celebró el martes la última nieta recuperada por las Abuelas de Plaza de Mayo un día después de que exámenes de ADN le confirmaran que es hija de una pareja de desaparecidos durante la última dictadura militar en Argentina.
“Muy orgullosa de serlo”, dijo la mujer, quien se identificó como Adriana, en una conferencia de prensa convocada en la sede de ese organismo de derechos humanos para presentar a la nieta recuperada número 126.
Abuelas dijo en un comunicado que la mujer es hija de Violeta Ortolani y Edgardo Roberto Garnier, ambos militantes del grupo guerrillero Montoneros, y que nació en enero de 1977 durante el cautiverio de su madre.
“La pareja pensaba llamar a su bebé Vanesa, si era nena; Marcos o Enrique, si era varón”, detalló la líder de Abuelas, Estela de Carlotto.
En el marco del plan represivo contra los disidentes puesto en práctica tras el golpe de Estado de 1976, Ortolani fue secuestrada el 14 de diciembre de ese año en la ciudad de La Plata, en la provincia de Buenos Aires, en su octavo mes de embarazo. Garnier buscó desesperado a su mujer pero en febrero de 1977 también fue secuestrado.
Ambos integran la nómina de 30.000 desaparecidos durante el régimen de facto de 1976 a 1983, según organismos de derechos humanos. Las cifras oficiales dan cuenta de aproximadamente 8.000 desaparecidos.
La familia biológica fue una de las primeras en denunciar su caso ante las Abuelas de Plaza de Mayo, una entidad fundada en 1977 dedicada a buscar a nietos arrebatados al nacer.
La justicia ha determinado la existencia de un plan sistemático de robo y adopción ilegal de hijos de desaparecidos durante la dictadura. La mayoría de las cautivas embarazadas fueron mantenidas con vida hasta dar a luz, generalmente en los mismos centros clandestinos de detención. Una vez que sus niños nacían eran arrebatados y entregados para su adopción ilegal con otra identidad a familias de militares u allegados. Abuelas sostiene que al menos 500 niños fueron víctimas de ese mecanismo.
Adriana, de 40 años, se presentó voluntariamente ante Abuelas luego de que un allegado le revelara que no era hija biológica de la pareja que la había criado. Sumó a ello que la persona que había firmado su acta de nacimiento “se encargaba de hacer estos manejos no sólo con hijos de desaparecidos sino con tráfico de bebes”.
Las dudas respecto de su identidad no se disiparon de inmediato. La mujer se sometió a análisis genéticos en la Comisión Nacional por el Derecho a la Identidad (CONADI), pero le informaron que no había compatibilidad con muestras de familiares de desaparecidos. A partir de ese momento, contó, aprendió a convivir con la idea de que “había sido abandonada, regalada, vendida y no deseada”.
Pero el lunes recibió el llamado de la CONADI en el que le notificaron su identidad biológica tras contrastar su material genético con otras muestras. “Esa ficha del rompecabezas no es solamente una ficha sino que se armó otro rompecabezas con una familia más grande y hermosa. Se me completó la vida”, dijo emocionada.
Al contrario de lo que había imaginado “fui una persona muy deseada, muy buscada y tengo una familia hermosa. Tengo una abuela a los 40 años, no lo puedo creer. Hoy pude hablar con ella, ya la quiero. Me mostraron una foto y es hermosa, hermosa por dentro y por fuera”.
A diferencia de otros nietos recuperados que prefieren mantenerse en el anonimato Adriana decidió participar de la conferencia de prensa para “ayudar a dar ese empujoncito a la gente que tiene dudas con su identidad”.
Abuelas destacó que la nieta 126 “vuelve a demostrar la importancia de que quienes tienen algún dato sobre un posible hijo de desaparecidos hablen con él o con ella, o nos acerquen esa información. Lejos de causarles un daño los ayudarán a vivir en la libertad que sólo ofrece la verdad”.
La Prensa Asociada
Un grupo de científicos añadió elementos a una muestra de ADN a fin de crear una cepa semisintética de bacteria que produjo proteínas distintas a las encontradas en la biología existente.
El hallazgo podría impulsar la creación de medicamentos individualizados para tratar enfermedades específicas.
Científicos añaden un peldaño al ADN
Se sabe que todo tejido orgánico está compuesto por las cuatro columnas que integran el ADN, conocidas por las letras A, T, C y G. Cuando se juntan, forman la escalerilla en espiral que forma el ADN. Con este nuevo hallazgo, se añade un peldaño a la escalerilla.
Un equipo en el Instituto de Investigaciones Scripps en La Jolla, California, amplió el alfabeto genético, creando dos letras adicionales al ADN a las que llamaron X e Y. Hace unos años, los científicos elaboraron un tipo de bacteria de E. coli comúnmente usada para investigaciones de laboratorio que contiene tanto el ADN natural como esos ingredientes artificiales, con lo que se pudo almacenar información genética adicional.
Lo que se preguntaron los expertos es, si el ADN natural puede crear las proteínas que forman el andamiaje de todo ser viviente, ¿podrá hacerlo este ADN artificial?
La respuesta fue que sí, lo que quedó demostrado cuando las células alteradas resplandecieron con un verde fulgor bajo el microscopio, indicio de que contienen aminoácidos no naturales, reportaron los expertos en la edición del miércoles de la revista Nature.
“Podemos crear proteínas a base de elementos ajenos a los que usualmente las componen”, explicó Floyd Romesberg, un químico en el instituto Scripps que encabezó el proyecto.
Si bien la luminiscencia verde demostró que se han creado nuevas proteínas, “lo que queremos son proteínas que hagan cosas nuevas”, dijo Romesberg.
Esa es la meta dorada en el campo de la biología sintética: diseñar organismos que funcionen de manera distinta a su diseño convencional, a fin de crear medicamentos individualizados, combustibles que no contaminen y muchos otros productos. Synthorx Inc., una compañía cofundada por Romesberg, adquirió la licencia para manejar la tecnología usada por Scripps y su objetivo es crear remedios a base de proteínas artificiales.
En el estudio, las bacterias de E. coli alteradas descifraron el código genético artificial y prepararon los ingredientes para crear una nueva proteína tal como si se tratara de ADN normal.
El resultado es un mecanismo que podría aumentar la diversidad de proteínas engendradas dentro de células vivientes, dijo Jef Boeke, investigador de biología sintética en la Universidad de Nueva York, quien no participó en el estudio de Scripps.
Este tipo de bacteria “fue modificado de una manera muy inusual en cuanto a los componentes de su genoma”, dijo Boeke. “Y eso es lo que lo hace distinto a cualquier otro organismo en el planeta hoy en día”.
La Prensa Asociada
Un juzgado de Madrid ordenó el lunes exhumar los restos de Salvador Dalí ante el reclamo de una mujer que dice ser hija del pintor surrealista y pese a la oposición de la fundación que gestiona el patrimonio del artista.
Pilar Abel afirma que nació el 1 de febrero de 1956 fruto de un romance que Dalí mantuvo con su madre. Abel fue vidente en un programa de la televisión local de Girona, donde reside.
Conocido sobre todo por su trabajo en pintura y escultura pero también en cine y otras disciplinas, Dalí es considerado una de las figuras más destacadas del surrealismo del siglo pasado.
Nació en la localidad costera de Figueres, en Cataluña, donde también murió y fue enterrado en 1989.
La esposa y musa del pintor, Gala, había fallecido siete años antes. La pareja no tenía hijos y Dalí legó todo su patrimonio al Estado español.
Según la decisión de una jueza de Madrid que se hizo pública el lunes, el estudio de ADN obtenido directamente del cadáver embalsamado del pintor es necesario porque no existen otros restos biológicos o personales para hacer la comparación genética.
Abel presentó hace dos años la querella para ser reconocida como hija del artista contra el Ministerio de Hacienda y Administraciones Públicas, como depositario de la herencia, y la Fundación Gala Dalí, que surgió para gestionar el patrimonio del artista.
«Ella lo que quiere es acabar cuanto antes y tener el resultado ya con toda garantía», dijo a The Associated Press Enrique Blánquez, el abogado de Abel.
Si las pruebas le dan la razón Abel podría emplear el apellido Dalí y litigar para obtener los derechos de autor de su obra, que como «heredera forzosa» equivaldría a una cuarta parte del patrimonio.
La Fundación Gala Dalí apelará la decisión de la jueza, señaló la portavoz de la fundación Imma Parada en un correo electrónico.
Pero Blánquez dijo que la apelación no tiene por qué impedir la exhumación de forma inmediata.
La primera vista del juicio, ya con los resultados de las pruebas de paternidad, está fijada para el 18 de septiembre, señaló el abogado.
Luego de nueve meses en el espacio, diversas muestras de esperma de ratón produjeron ratones sanos, dijeron científicos japoneses el lunes.
Las muestras de esperma liofilizadas fueron enviadas en 2013 a la Estación Espacial Internacional y regresaron a la Tierra en 2014. La radiación intensa del espacio ocasionó poco daño al ADN del esperma. Sin embargo, después de realizar una fertilización in vitro en el planeta, se produjeron ratones sanos. Las crías se convirtieron en adultos con fertilidad normal propia.
Los investigadores -encabezados por Sayaka Wakayama de la Universidad de Yamanashi- dijeron que se trata de un primer paso hacia la reproducción de otros mamíferos, incluso humanos, utilizando esperma preservado en el espacio. Ellos visualizan misiones de varios años de duración o de múltiples generaciones, durante las cuales se podría utilizar tecnología de reproducción asistida para animales domésticos, y también para humanos.
Los descubrimientos fueron publicados en la revista Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias.
Estudios previos sobre evolucionismo en el espacio han involucrado, entre otros, a peces y anfibios. Los mamíferos son más difíciles de conservar y manejar en el espacio, por lo que las pruebas, en comparación, han sido limitadas. Se necesitan pruebas más extensas sobre la preservación de esperma en el espacio, según los investigadores.
Además de visualizar tripulaciones y sociedades a largo plazo, los investigadores ven otras razones para conservar esperma en el espacio, incluyendo la posibilidad de desastres en la Tierra. La Luna sería ideal para almacenamientos subterráneo de esperma, señalaron, en particular conductos lunares de lava debido a «sus temperaturas muy bajas, protección de la radiación espacial, sus gruesas capas de roca y su completo aislamiento de cualquier desastre en la Tierra».
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/Associated Press
Varios medios sostienen que un grupo de científicos tienen la intención de clonar a Jesús, a pesar de que nadie ha clonado a un ser humano.
Pero para clonar a alguien, primero se necesita su ADN. En 2010 Kasimir Popkonstantinov afirmó haber encontrado los huesos de Juan el bautista, primo de Jesús, lo que acercaría a los historiadores a encontrar los restos biológicos del Mesías.
Además los huesos del primo de Jesús guardan en sí información genética compartida entre los dos personajes bíblicos.
George Busby de la Universidad de Oxford, menciona que hay otros dos vestigios en los que se puede encontrar el ADN de Jesús, como el Manto Sagrado de Turín, que es la tela con la que habrían envuelto el cuerpo de Jesucristo tras su crucifixión y los restos óseos de Santiago, hermano del Mesías.
A pesar de la cercanía con el ADN de Jesús, los expertos sostienen que la contaminación haría casi imposible extraer la información genética intacta del personaje más importante para los cristianos.
Busby pone sobre la mesa la pregunta de ¿es posible extraer el ADN real de Jesucristo? “Lo que le falta a estos científicos es un poco de fe”, bromea el experto.
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Una prueba de ADN sirve para determinar la paternidad de una persona y cuando es un juez quien la pide y se logra establecer la relación parento filial se puede fijar una pensión para el menor.
La Fiscalía General del Estado y el Ministerio de Salud firmaron un convenio de cooperación para facilitar el acceso de estas pruebas a personas de escasos recursos.
El regulador de fecundidad de Gran Bretaña ha aprobado técnicas polémicas que permiten que los médicos creen bebés usando ADN de tres personas – lo que calificó de decisión «histórica» para ayudar a evitar que una pequeña cantidad de niños potencialmente hereden enfermedades de sus madres.
La presidenta del organismo regulador, Sally Chasire, dijo el jueves que la decisión cambiará la vida de familias que podrían beneficiarse con el tratamiento.
«Los padres que tienen altos riesgos de tener un niño con una enfermedad mitocondrial que amenace su vida pronto podrían tener la oportunidad de tener hijos saludables y genéticamente relacionados con ellos», dijo en un comunicado.
Los nuevos métodos intentan resolver problemas vinculados con la mitocondria, la estructura productora de energía afuera del núcleo de las células. Las mitocondrias que no funcionan bien pueden provocar distrofia muscular, falla severa de algún órgano importante y grave debilidad muscular.
El año pasado, Gran Bretaña cambió sus leyes para permitir que los científicos modifiquen óvulos o embriones antes de que sean transferidos a mujeres, convirtiéndose en el primer país en aprobar legalmente las técnicas. En septiembre, médicos en Estados Unidos anunciaron que habían creado el primer bebe del mundo a través de tales técnicas, tras viajar a México a usar el método, que no ha sido aprobado en Estados Unidos.
Para ayudar a que mujeres con defectos mitocondriales no los transmitan a sus hijos, los científicos removieron el núcleo de ADN del óvulo de una madre potencial y lo insertaron en el óvulo de un donante, al que se le había sacado el ADN de donante. Eso se puede realizar antes o después de la fecundación.
El embrión resultante termina con un núcleo de ADN de sus padres pero ADN mitocondrial de un donante. El ADN de un donante equivale a menos de 1% de los genes del embrión resultante.
La decisión de Gran Bretaña de aprobar los nuevos métodos no abrirá las puertas a los bebés genéticamente modificados. Las clínicas necesitarán solicitar permiso para usar las técnicas, según cada caso, al regular de fecundación de Gran Bretaña. La decisión fue tomada luego de revisar el desarrollo, la seguridad y eficacia de los procedimientos durante cinco años.
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/AP
Una investigación de la Universidad de Edinburgh ha determinado que la cantidad de café que consumimos está estrechamente relacionada con nuestros genes.
La gente que posee una variación en un gen llamada PDSS2 suele consumir menos tazas de café.
Los expertos opinan que el gen reduce la habilidad de descomponer la cafeína permitiendo su permanencia por más tiempo en el cuerpo.
Esto significa que una persona no necesitaría consumir tanto café para sentir sus efectos.
Para llevar a cabo la investigación, los científicos estudiaron a 370 personas de un pequeño pueblo de Italia y 843 de seis ciudades al norte.
Los participantes completaron una encuesta que incluía una pregunta sobre cuántas tazas de café tomaban diariamente. El equipo encontró que las personas con la variación PDSS2 en el ADN consumían menos café que las que no tenían la variación.
Posteriormente, se replicó el estudio en Holanda con los mismos resultados.
El Dr. Nicola Pirastu, miembro de la comisión investigadora, afirma que las conclusiones del estudio sugieren que nuestras ganas de tomar café están estrechamente relacionadas con nuestros genes.
Un artículo titulado «Think tank» señala que el retorno de especies prehistóricas es posible si se realiza en distintas fases.
Debido a los avances en clonación a través de la extracción del ADN investigadores en ingeniería eléctrica del Instituto Adam Smith (ASI) predicen el retorno de estas criaturas.
Tras concluir que las aves tienen un código genético similar al de los dinosaurios los expertos aseguran que la ciencia ya está en condiciones de introducir criaturas extintas y prehistóricas según el portal británico Express.
El director del estudio, Madsen Pirie, señala que, “una combinación de cría selectiva y la tecnología genética se utilizaría para obtener sus rasgos característicos: las mandíbulas con dientes, la cola, las pequeñas patas delanteras”.
Otros investigadores ya le apuestan al retorno de animales prehistóricos, ya que los científicos de la Universidad de Harvard afirmaron que la ciencia ya cuenta con las condiciones para revivir a mamuts, en unos diez años.
Fuente: ElMundo.sv
Las mutaciones genéticas provocadas por el patógeno letal amenazan con tener consecuencias permanentes en el ADN humano, advierte un trabajo publicado en la revista ‘Journal of Astrobiology and Outreach’. En él se afirma que el virus del Zika amenaza con provocar «una regresión dramática de la evolución humana», recoge portal británico Express.
Las graves deformaciones graves causadas por el virus están alterando lentamente el genoma humano y se transmitirán a las generaciones venideras, advierten el estudio. De este modo, en lugar de seguir evolucionando, nuestra especie retrocederá dos millones de años, puesto que los microbios del zika reducen el cerebro humano. La investigación contempla que en el peor de los casos tendremos «una población de seres humanos con el tamaño del cerebro y cognición disminuidos».
El autor del estudio, el biólogo e inmunólogo de la Fundación O’Connor ERADE Village (Australia) Edward Steele, afirma: «Si bien el virus del Zika sigue acaparando los titulares [de los medios], su posible impacto a largo plazo sobre la humanidad parece haber escapado a nuestra atención».
Steele añade: «El zika parece haber cambiado recientemente genéticamente con el fin de provocar una mayor incidencia de la microcefalia –disminución del tamaño del cerebro– en los bebés nacidos de madres infectadas con el virus durante el embarazo».
«La microcefalia y el virus del Zika parecen ahora mostrar signos de ser sexualmente transmisibles, lo que indica que los genes que causan la disminución del volumen cerebral y la cognición pueden lograr la entrada en la línea germinal humana.»/RT
A pesar de denuncias de que modificar el código genético humano viola principios éticos, la agencia británica a cargo de regular la fertilidad humana aprobó la solicitud de científicos para aplicar la técnica en un intento por combatir enfermedades hereditarias.
En un comunicado emitido el lunes, la Autoridad de Fertilidad y Embriología Humana declaró que autorizó la solicitud del equipo encabezado por Kathy Niakan para entender los genes que los embriones humanos requieren para un desarrollo saludable.
Niakan, del Instituto Francis Crick, vislumbra usar la modificación de los genes para analizar la primera semana del desarrollo embrionario. Los científicos dicen que la manipulación genética podría algun día conducir a tratamientos contra enfermedades hereditarias como la distrofia muscular o el VIH, que causa el sida.
Sus detractores advierten que manipular el código genético podría llevar en un momento dado a bebés humanos modificados genéticamente, con los que los padres buscan tener hijos con características físicas específicas, como el ser más altos, más fuertes o más inteligentes.
Paul Nurse, director del Instituto Francis Crick, dijo que las averiguaciones de Niakan «nos ayudarán a entender mejor el nivel de desarrollo saludable en la fertilización in vitro al examinar las etapas más tempranas del desarrollo humano».
El año pasado, investigadores chinos realizaron el primer intento de modificar genes en embriones humanos. El experimento fracasó, pero sembró la posibilidad de alterar genes para futuras generaciones.
La técnica de ingeniería genética fue desarrollada en parte en Estados Unidos y los científicos no han experimentado con el método en células animales ni humanas en el laboratorio. La ingeniería genética no se ha utilizado en ningún tipo de terapias todavía.
En distintas partes del mundo varían las normas sobre modificación genética. En Estados Unidos, los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH por sus siglas en inglés) no pueden dar fondos para este tipo de experimentos, aunque el financiamiento privado sí se permite.
Los críticos advierten que prácticas como estas podrían tener nefastas consecuencias.
«Este es el primer paso de un camino que los científicos han trazado hacia la legalización de bebés genéticamente modificados», expresó David King, del grupo Human Genetics Alert, que se opone a la manipulación genética.
El año pasado, los legisladores británicos votaron para permitir a los científicos crear bebés a partir del ADN de tres personas para evitar que sus hijos hereden las enfermedades potencialmente fatales de sus madres. De este modo, Gran Bretaña se convirtió en el primer país del mundo en permitir la modificación genética de embriones para ser transferidos a mujeres. / AP
Premiados por sus estudio sobre los mecanismos de reparación del ADN que se han empleado para desarrollar nuevos tratamientos para combatir el cáncer, entre otras cosas.
El estadounidense Paul Modrich, el sueco Tomas Lindahl y el turco-estadounidense, Aziz Sancar, fueron galardonados el miércoles con el Premio Nobel de Química por sus “estudio sobre los mecanismos de reparación del ADN”.
Sus hallazgos se han empleado para desarrollar nuevos tratamientos para combatir el cáncer, entre otras cosas
La Real Academia de las Ciencias de Suecia explicó que los premiados de este año descubrieron en sus laboratorios desde los años 70 que existe todo un complejo sistema de reparación del material genético de las células para impedir que los cambios provocados por agentes como el tabaco, las radiaciones solares o los radicales libres se traduzcan en un completo «caos celular».
Modrich, nacido en Estados Unidos trabaja en la Universidad de Duke en Carolina del Norte. En el mismo estado, pero en la Universidad de Carolina del Norte lo hace Sancar, mientras Lindahl es investigador en el Instituto Francis Crick y en el Laboratorio Clare Hall de Reino Unido. / VOA
