Merck & Co. dijo el viernes que su pastilla experimental para el COVID-19 redujo las hospitalizaciones y los decesos a casi la mitad entre personas infectadas recientemente de coronavirus. La farmacƩutica solicitarƔ pronto a las autoridades sanitarias estadounidenses y del resto del mundo que autoricen su uso.
Si lo consigue, el fĆ”rmaco de Merck serĆ” la primera pĆldora creada para tratar el COVID-19, un posible gran avance en la lucha contra la pandemia. Todas las terapias contra la enfermedad autorizadas ahora en Estados Unidos requieren una vĆa intravenosa o una inyecciĆ³n.
Estudio con resultados esperanzadores
SegĆŗn Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, llamado molnupiravir, en los cinco dĆas posteriores a mostrar sĆntomas tenĆan una tasa de hospitalizaciĆ³n casi un 50% menor que quienes recibieron el placebo.
En el estudio participaron 775 adultos con sĆntomas leves o moderados de COVID-19 que estaban considerados de alto riesgo para desarrollar un cuadro grave por problemas de salud previos como obesidad, diabetes o enfermedades cardiacas.
Entre los que tomaron molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados o fallecieron al cabo de 30 dĆas, frente al 14,1% del grupo de control.
En el primer grupo no se reportaron decesos tras ese periodo, frente a los ocho del segundo, explicĆ³ Merck. Los resultados fueron publicados por la farmacĆ©utica y no han sido revisados. Merck dijo que tiene previsto presentarlos en un congreso mĆ©dico.
Un grupo de expertos independientes que monitoreĆ³ el ensayo recomendĆ³ pararlo antes de tiempo por la solidez de sus resultados provisionales.
Ejecutivos de la empresa dijeron que estĆ”n en conversaciones con la AdministraciĆ³n de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos y esperan presentar los datos para su revisiĆ³n en los prĆ³ximos dĆas.
Mire tambiƩn
El #estudio fue realizado por cientĆficos de la universidad de Massey y guardaparques del Parque Nacional GalĆ”pagos https://t.co/vk6LSOJ6Ed
— Teleamazonas (@teleamazonasec) October 1, 2021
Los dos grupos que participaron en el estudio reportaron efectos secundarios, pero Ć©stos fueron ligeramente mĆ”s habituales entre quienes recibieron el placebo. La farmacĆ©utica no explicĆ³ cuĆ”les fueron estos problemas.
Estudios previos mostraron que el fĆ”rmaco no ayudaba a quienes ya habĆan sido hospitalizados con casos graves de COVID-19.
AP