Pfizer estudia tercera dosis de vacuna, contra variantes

Pfizer anunciĆ³ que estĆ” estudiando la posibilidad de aplicar una tercera dosis de su vacuna contra el COVID-19, como parte de una estrategia de protecciĆ³n contra versiones mutantes del coronavirus.

Las autoridades de salud dicen que las vacunas de primera generaciĆ³n aĆŗn protegen contra las variantes que aparecen en distintas partes del mundo-

Sin embargo, los fabricantes empiezan a prepararse en caso de que aparezca una mutaciĆ³n resistente a las vacunas.

Pfizer dijo que ofrecerƔ una tercera dosis a 144 voluntarios entre los que participaron en los primeros ensayos en Estados Unidos el aƱo pasado.

Quiere determinar si una tercera dosis entre seis y 12 meses despuƩs de las dos primeras puede activar el sistema inmunitario para rechazar un virus mutante.

Pfizer y su socio alemƔn, BioNTech, estƔn variando la receta de su vacuna.

EstƔn analizando con los reguladores estadounidenses y europeos un estudio para evaluar las dosis actualizadas a fin de enfrentar variantes como la detectada por primera vez en SudƔfrica.

ĀæCĆ³mo se adaptarĆ”n los fabricantes de vacunas a las nuevas variantes del COVID-19?

Modificando el fƔrmaco, un proceso que es mƔs fƔcil que crear el original.

Los virus mutan constantemente al propagarse y la mayorĆ­a de esos cambios no son significativos.

Las vacunas de primera generaciĆ³n parecen estar funcionando contra las variantes del coronavirus conocidas hoy en dĆ­a, pero las farmacĆ©uticas ya estĆ”n tomando pasos para actualizar sus recetas si las autoridades de salud deciden que es necesario.

Las vacunas desarrolladas por Pfizer-BioNTech y Moderna estƔn elaboradas con una nueva tecnologƭa que es fƔcil de actualizar.

Las llamadas vacunas de ARN mensajero (ARNm) utilizan un fragmento del cĆ³digo genĆ©tico de la proteĆ­na de pico que recubre el coronavirus para que el sistema inmunolĆ³gico pueda aprender a reconocer y combatir el real en caso de contagio.

Si una variante con una proteĆ­na de pico mutada que la vacuna original no puede identificar, las farmacĆ©uticas tendrĆ­an que modificar ese cĆ³digo genĆ©tico por otro que se ajuste mĆ”s si los reguladores deciden que es necesario.