Un fĆ”rmaco antiviral (la plitidepsna) producido por la empresa espaƱola Pharmamar y probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos ha demostrado una disminuciĆ³n del 99 por ciento de las cargas virales de SARS-CoV-2.
Los experimentos Ā«in vitro e Ā«in vivoĀ» que se han realizado ya en modelos animales con este fĆ”rmaco, utilizado como antitumoral; han demostrado una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores, informĆ³ hoy la empresa espaƱola tras la publicaciĆ³n de los resultados en la revista Science.
Los autores concluyeron que la Ā«plitidepsinaĀ» es Ā«con diferenciaĀ» el compuesto mĆ”s potente descubierto hasta ahora. Han planteado por ello que deberĆa probarse en ensayos clĆnicos ampliados para el tratamiento de la covid-19.
El trabajo ha sido fruto de la colaboraciĆ³n entre la espaƱola PharmaMar y los laboratorios de los investigadores Kris White, Adolfo GarcĆa-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de MicrobiologĆa y de BiologĆa Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine del Monte Sinai (Nueva York); de los cientĆficos Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de ParĆs.
Actividad antiviral
Los autores han determinado que āla actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibiciĆ³n de una conocida diana (la eEF1A)ā. Han asegurado que este fĆ”rmaco ha demostrado Ā«in vitroĀ» una fuerte potencia antiviral. Esto en comparaciĆ³n con otros antivirales contra el SARS-CoV-2, y ademĆ”s con una toxicidad limitada.
En dos modelos animales diferentes de infecciĆ³n por el coronavirus SARS-CoV-2 el ensayo demostrĆ³ la reducciĆ³n de la replicaciĆ³n viral. Se comprobĆ³ una disminuciĆ³n del 99 por ciento de las cargas virales en el pulmĆ³n de los animales tratados con plitidepsina.
Los investigadores han observado en la publicaciĆ³n de Science que aunque la toxicidad es una preocupaciĆ³n en cualquier antiviral dirigido a una proteĆna de la cĆ©lula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina estĆ” bien establecido en humanos y que las dosis bien toleradas de este medicamento que se han utilizado en el ensayo clĆnico contra la covid-19 son incluso mĆ”s bajas que las utilizadas en estos experimentos.
La publicaciĆ³n concluye que plitidepsina actĆŗa bloqueando la citada proteĆna (a eEF1A), que estĆ” presente en las cĆ©lulas humanas. Esta es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras cĆ©lulas.
Resultados
Este mecanismo culmina en una eficacia antiviral tambiĆ©n Ā«in vivoĀ». āCreemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clĆnico de PharmaMar sugieren que plitidepsina deberĆa considerarse seriamente para ampliar los ensayos clĆnicos para el tratamiento de Covid-19″, han observado los investigadores.
La empresa recuerda, en la misma nota difundida hoy, que ante la continua propagaciĆ³n mundial de la enfermedad y la creciente desesperaciĆ³n por encontrar un tratamiento, el director del Instituto de Biociencias Cuantitativas (QBI) de la Universidad de California en San Francisco, Nevan Krogan, sumĆ³ fuerzas con investigadores de la Universidad de California, el Instituto Gladstone, la Escuela de Medicina Icahn del Monte SinaĆ, el Instituto Pasteur y el Instituto MĆ©dico Howard Hughes, para la bĆŗsqueda de un tratamiento.
Este grupo de investigadores fue el primero en trazar un mapa exhaustivo del genoma de la covid-19; y en descubrir que el virus interactĆŗa con 332 proteĆnas de las cĆ©lulas humanas, ha subrayado la empresa espaƱola.
Actualmente, la biofarmacƩutica espaƱola PharmaMar estƔ ya negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de fase III previstos. EFE
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