El presidente Donald Trump anunciĆ³ el domingo una autorizaciĆ³n de emergencia para usar plasma sanguĆneo de personas recuperadas de COVID-19 para tratar a enfermos, una medida que describiĆ³ como un āavanceā, y otro de sus funcionarios de salud llamĆ³ āprometedoraā, mientras que otros expertos de salud aseguraron que requiere de mĆ”s estudios antes de celebrarse.
El anuncio se dio despuĆ©s de dĆas en que representantes de la Casa Blanca sugirieron que la AdministraciĆ³n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglĆ©s) retrasaba la aprobaciĆ³n de una vacuna y de tratamientos para la enfermedad por motivos polĆticos, lo cual trastoca las posibilidades de reelecciĆ³n de Trump.
En vĆsperas de la ConvenciĆ³n Nacional Republicana, Trump emitiĆ³ la orden de emergencia, la cual facilitarĆ” que algunos pacientes obtengan el tratamiento.
Plasma sanguĆneo
El plasma sanguĆneo tomado de pacientes que se han recuperado del coronavirus es rico en anticuerpos. PodrĆa brindar beneficios a quienes luchan contra la enfermedad. Pero la evidencia no ha sido concluyente en cuanto a cĆ³mo funciona o cuĆ”l es la mejor forma de administrarlo y cuĆ”l es la dosis requerida.
En una carta en la que describe la autorizaciĆ³n de emergencia, la directora cientĆfica de la FDA, Denise Hinton, destacĆ³ que āel plasma de COVID-19 no deberĆa considerarse como un nuevo estĆ”ndar de atenciĆ³n para el tratamiento de pacientes con COVID-19. HabrĆ” datos adicionales provenientes de otros anĆ”lisis y de pruebas clĆnicas bien controladas que se realizarĆ”n en los prĆ³ximos mesesā.
Una autorizaciĆ³n de uso de emergencia no equivale a una aprobaciĆ³n total por parte de la FDA.
Pero Trump ha dejado en claro a sus asesores que estaba ansioso por recibir buenas noticias en la lucha contra la pandemia. El momento del anuncio le permite dirigirse a la convenciĆ³n nacional con cierto Ćmpetu. El mandatario y sus asesores describieron la medida como una avance āimportanteā y utilizaron la sala de prensa de la Casa Blanca para realizar el anuncio.
Trump
Trump tambiĆ©n mostrĆ³ algo de inusual disciplina durante su conferencia de prensa, apegĆ”ndose a su agenda, refiriendo dudas al director de la FDA, Stephen Hahn, y respondiendo Ćŗnicamente a tres preguntas de los reporteros.
La Casa Blanca se ha tornado impaciente con la demora para la aprobaciĆ³n del uso de plasma, pero las acusaciones de retrasos deliberados por parte de la FDA, que fueron realizadas sin presentar evidencia, fueron tan sĆ³lo el mĆ”s reciente ataque del equipo de Trump contra la burocracia de lo que llama āEstado profundoā. El jefe de despacho de la Casa Blanca, Mark Meadows, no entrĆ³ en detalles, pero dijo que āhemos visto a varias personas que no han sido tan diligentes como deberĆan serlo en tĆ©rminos de llegar al fondo del asuntoā.
āEl presidente intenta reducir los procedimientos burocrĆ”ticos excesivosā, dijo Meadows en una entrevista con el programa āThis Weekā de ABC. āTenĆa que asegurarse de que sintieran las crĆticas. Si no ven la luz, entonces deben sentir las crĆticas, porque el pueblo estadounidense estĆ” sufriendoā.
El anuncio de la autorizaciĆ³n se dio un dĆa despuĆ©s de que Trump tuiteĆ³ fuertes crĆticas al proceso de tratamiento contra el virus. Este ha causado la muerte de mĆ”s de 175.000 estadounidenses y perjudicado sus posibilidades de reelecciĆ³n. La Casa Blanca ha invertido una enorme cantidad de recursos al proceso expedito del desarrollo de una vacuna. Los asesores de Trump han apostado por una āsorpresa de octubreā que pudiera ayudar al mandatario a recuperar terreno en las preferencias./AP
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