La OrganizaciĆ³n Mundial de la Salud (OMS) aprobĆ³ el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 de la firma estadounidense Moderna, cuarta que obtiene esta luz verde del organismo tras las de Pfizer, AstraZeneca y Janssen (Johnson & Johnson).
Esta aprobaciĆ³n supone que las vacunas de Moderna pueden formar parte del programa COVAX, mediante el que la OMS distribuye dosis de vacunas anticovid principalmente a paĆses en desarrollo; y que hasta ahora mayoritariamente ha enviado vacunas fabricadas por AstraZeneca.
Previamente, la vacuna de Moderna, que usa la moderna tecnologĆa del ARN mensajero, habĆa sido revisada por el Grupo EstratĆ©gico Asesor de Expertos, tambiĆ©n ligado a la OMS, que ya recomendĆ³ su uso en pacientes mayores de 18 aƱos.
La OMS revisa estos dĆas tambiĆ©n el posible uso de emergencia de las vacunas chinas fabricadas por los laboratorios Sinopharm y Sinovac; aunque por ahora no ha emitido ninguna conclusiĆ³n, pese a que los expertos de la organizaciĆ³n iniciaron el estudio de los datos de la primera de ellas antes que los de Moderna.
La vacuna rusa Sputnik V, del laboratorio Gamaleya, tambiĆ©n estĆ” en consideraciĆ³n para un posible listado; aunque se encuentra en fases anteriores del proceso de homologaciĆ³n por parte de la OMS, a la espera de tener mĆ”s datos para tomar la decisiĆ³n de incluirla.
La vacuna de Moderna ha mostrado una eficacia del 94,1 % en pruebas de laboratorio. Y segĆŗn recordĆ³ la OMS puede mantenerse a temperaturas de entre 2 y 8 grados, similares a las de una nevera comĆŗn; por lo que no necesita conservarse en ultrafrĆo, lo que facilita su distribuciĆ³n y almacenamiento.
EFE