Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra el covid

Ā Las autoridades sanitarias del Reino Unido han aprobado el uso de la primera pastilla antiviral contra el covid-19, el molnupiravir, que podrĆ” usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.

La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglĆ©s) considerĆ³ en un comunicado que el medicamento es Ā«seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de suave a moderado que sufren un riesgo extraĀ».

El ministro britĆ”nico de Sanidad, Sayid Javid, destacĆ³ en una intervenciĆ³n en redes sociales que se trata de un Ā«dĆ­a histĆ³ricoĀ» para el Reino Unido, al convertirse en Ā«el primer paĆ­s en el mundo que aprueba un antiviral para la covid que se puede llevar a casaĀ»

Molnupiravir

La pĆ­ldora se autorizĆ³ para adultos a partir de 18 aƱos que hubieran dado positivo en COVID-19; y tuvieran al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedad grave. AdemĆ”s, el medicamento, llamado molnupiravir, estĆ” diseƱado para tomarse dos veces al dĆ­a durante cinco dĆ­as; en pacientes que estĆ©n en su casa con sĆ­ntomas leves a moderados de la enfermedad.

Una pĆ­ldora antiviral que reduce los sĆ­ntomas y acelera la recuperaciĆ³n podrĆ­a ser trascendental, al reducir la carga sobre los hospitales; y ayudar a frenar brotes en paĆ­ses mĆ”s pobres con sistemas de salud mĆ”s frĆ”giles. TambiĆ©n reforzarĆ­a la estrategia en dos frentes contra la pandemia: tratamiento con medicaciĆ³n y prevenciĆ³n, principalmente a travĆ©s de vacunas.

El molnupiravir estĆ” pendiente de autorizaciĆ³n en Estados Unidos, la UniĆ³n Europea y otros lugares. La AdministraciĆ³n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglĆ©s) dijo el mes pasado que reunirĆ­a a finales de noviembre un comitĆ© de expertos independientes para analizar la seguridad y efectividad del medicamento.

Los suministros iniciales serƔn limitados. Merck ha dicho que puede producir 10 millones de rondas de tratamiento hasta final de aƱo. Sin embargo, buena parte de eso ha sido ya reservado por gobiernos de todo el mundo.

Fuente: EFE y AP