Un equipo internacional de científicos descubrió nuevos genes asociados al autismo y otros trastornos neurológicos.
Los científicos descubrieron que la falta de algunos genes de una familia génica situada en el «cromosoma X» podría estar relacionada con ciertas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista.
El estudio identificó nuevos genes derivados de unas secuencias genéticas móviles que se pueden insertar en distintas partes del ADN (los transposones). Estos genes están involucrados en funciones neuronales complejas. Además, no se han investigado hasta ahora en el contexto del trastorno del espectro autista.
Los resultados de esta investigación se publicaronn en la revista Genome Biology.
GENES Y EL AUTISMO
El complejo o «clúster BEX/TCEAL» es una familia de catorce genes poco estudiada y ubicada en el cromosoma X, ha informado hoy el CSIC.
Asimismo, explicó que este conjunto de genes codifica unas pequeñas proteínas que cambian su configuración según el contexto molecular en el que se encuentren.
También, estos resultados del estudio constatan la eliminación o modificación de uno de esos genes (el «BEX3»). Modificación que tiene un efecto decisivo sobre una vía metabólica relacionada con la proliferación y diferenciación de muchos tejidos, y especialmente del sistema nervioso.
Ese gen, y probablemente otros componentes del citado complejo, podría estar implicado en diferentes aspectos de la patología del espectro autista y en otras afecciones neurológicas.
Los investigadores han comprobado que los ratones afectados por la falta de uno de estos genes muestran alteraciones del comportamiento asociadas al trastorno del espectro autista. Entre ellas, comportamiento antisocial, además de cambios anatómicos y esqueléticos.
EFE