Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron este miĆ©rcoles, 31 de agosto del 2022, la nueva versiĆ³n de las vacunas anticovid de Pfizer y Moderna para la variante Ć³micron; con miras a lanzar rĆ”pidamente una nueva campaƱa de inmunizaciĆ³n.Ā
Las dos vacunas actualizadas fueron autorizadas para una dosis de refuerzo, a partir de los 12 aƱos la de Pfizer y a partir de los 18 la de Moderna, indicĆ³ la agencia de medicamentos estadounidense, la FDA, en un comunicado.
La nueva generaciĆ³n de vacunas se dirige tanto a la cepa original del covid-19 como a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ć³micron.Ā
Por tanto, deberĆan Ā«brindar una mayor protecciĆ³n contra la variante Ć³micron que circula actualmenteĀ», escribiĆ³ la FDA.
A principios del verano, el Departamento de Salud de Estados Unidos anunciĆ³ que habĆa comprado 105 millones de dosis de Pfizer y 66 millones de Moderna para usar durante el otoƱo y el invierno.
Las vacunas aĆŗn no han sido recomendadas por los Centros para el Control y la PrevenciĆ³n de Enfermedades (CDC), la principal agencia de salud pĆŗblica estadounidense.Ā
Los CDC convocaron a un comitƩ de expertos independientes para discutir el tema el jueves.
Tras realizar esas consultas, la directora de la agencia, Rochelle Walensky, serĆ” la encargada de darle la luz verde definitiva.Ā
Nueva versiĆ³n lista para la prĆ³xima semana
Esta nueva versiĆ³n de los inmunizantes podrĆa estar disponible la prĆ³xima semana en el paĆs.
Las vacunas que circulan actualmente fueron concebidas para proteger de la cepa inicial del virus; reportado por primera vez a fines de 2019 en Wuhan, China.Ā
Pero poco a poco se han ido mostrando menos eficaces frente a las variantes que fueron apareciendo con el tiempo, debido a la rĆ”pida evoluciĆ³n del virus.Ā
A diferencia de las variantes alfa y delta, que finalmente cedieron, Ć³micron y sus subvariantes han dominado gradualmente los contagios en 2022 en todo el mundo.
Pfizer y Moderna tambiĆ©n han presentado una solicitud de autorizaciĆ³n para esta versiĆ³n actualizada de su vacuna a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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