Agosto es el mes de concientización sobre la atrofia muscular espinal, también conocida como AME. Una enfermedad desconocida de origen genético que afecta principalmente a los niños y que sin tratamiento puede provocarles la muerte.
Actualmente existen medicamentos para tratar esta afección, pero son demasiado costosos y según los afectados en el país, hay poco interés del Estado para facilitarles un tratamiento que pueda salvar sus vidas.
Los músculos del cuerpo que nos brindan el poder para movilizarnos se ven afectados por la enfermedad , por lo tanto quien la padece no puede caminar o mover sus extremidades, además los órganos se debilitan.
La AME es causada por un cambio en el gen SMN1. Este gen es responsable de producir una proteína que las neuronas motoras necesitan para estar sanas y funcionar.
