La farmacĆ©utica estadounidense Pfizer anunciĆ³ este martes que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en EE.UU. para los pacientes con covid-19, reduce en un 89 % de los casos el riesgo de hospitalizaciĆ³n o muerte en adultos.
En un comunicado, la farmacĆ©utica -que tambiĆ©n es la creadora de una de las vacunas mĆ”s empleadas contra la covid-19- indicĆ³ que, ademĆ”s, sus datos mĆ”s recientes confirman que el medicamento es un Ā«inhibidor potenteĀ» ante la variante Ć³micron del coronavirus.
Pastillas Paxlovid
Las pastillas Paxlovid todavĆa no han sido aprobadas por la AdministraciĆ³n de FĆ”rmacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglĆ©s) de EE.UU. Sin embargo, el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostrĆ³ esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
Riesgo de hospitalizaciĆ³n o muerte
En los estudios clĆnicos llevados a cabo por la farmacĆ©utica, la reducciĆ³n del riesgo de hospitalizaciĆ³n o muerte por covid-19 fue del 89 % cuando la pastilla se administrĆ³ en los tres dĆas siguientes a la apariciĆ³n de los primeros sĆntomas; y prĆ”cticamente la misma (del 88 %) cuando se administrĆ³ en los cinco dĆas posteriores a la apariciĆ³n de sĆntomas.
El estudio se llevĆ³ a cabo entre 2.246 adultos residentes en Norte y SudamĆ©rica, Europa, Ćfrica y Asia (41 % de ellos en EE.UU.) a los que se les habĆa diagnosticado covid-19 en los cinco dĆas anteriores, y todos ellos tenĆan por lo menos una caracterĆstica o condiciĆ³n mĆ©dica que les hacĆa ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, solo el 0,7 % fueron hospitalizados en los 28 dĆas posteriores a su participaciĆ³n en el estudio, y ninguno de ellos muriĆ³.
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6,5 % fueron hospitalizados o fallecieron, informĆ³ Pfizer. EFE
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