Hoy conoceremos la historia de José Manuel quien tiene síndrome de Apert, una enfermedad genética que afecta a la forma de su cabeza y causa deformaciones en sus manos y pies.
Pese a que el Gobierno se ha hecho cargo de todas sus cirugías, sus padres no tienen dinero para las medicinas. Viven de lo que les regalan en las calles.
Quienes deseen colaborar se pueden comunicar al teléfono 098 549 0123
Le contamos los detalles en el siguiente video
