El Ministerio de Salud de Panamá (Minsa) ordenó el retiró de medicamentos que contengan ranitidina en todas sus configuraciones farmacéuticas.
Esto, por tener un componente que puede provocar cáncer, dijo la entidad sanitaria.
Elvia Lau, directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, dijo que en octubre del 2019 fue retirada la ranitidina oral en tableta en todo el paÃs.
Al revelar en su contenido impureza de nitrosamina, llamada N-nitrosodimetilamina, que si es tomada en grandes cantidades puede ocasionar cáncer.
Más recientemente, indicó Lau, en una resolución del 11 de este mes se ordenó la «suspensión preventiva e inmediata del registro sanitario de todos los medicamentos que contengan el principio activo de ranitidina en todas sus formas farmacéuticas» a nivel nacional.
«Se les habÃa manifestado a los fabricantes del producto que debÃan mostrar a base de evidencias y análisis cuantitativo si el medicamento contenÃa o no la impureza en las cantidades considerables y en vista que no concretaron la demostración, se procedió al retiro en todas sus presentaciones», afirmó.
Disposición
La resolución ordena a las agencias distribuidoras, importadora y fabricantes retirar todos los lotes de medicamentos en cualquiera de sus formulaciones.
La ranitidina comúnmente es un medicamento para el tratamiento de la úlcera péptica (PUD) y el reflujo gastroesofágico (ERGE).
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha recomendado retirarla del mercado.
Debido a que posee un compuesto potencialmente cancerÃgeno en altas dosis.
Se está investigando en profundidad el fármaco, de acuerdo con la información disponible.
Lau explicó por su parte que a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Minsa se realizaron las respectivas consultas.
Esto, referente a la disponibilidad de las alternativas terapéuticas a la ranitidina, a fin de que se cuenten con medicamentos con beneficio/riesgo favorable.
Mientras, la suspensión se mantiene.